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基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠肝竇內皮細胞
產品簡介：
大鼠肝竇內皮細胞公司正在出售的產品：G蛋白偶聯受體20抗體 磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體 NDUFB6蛋白抗體 大鼠睪丸支持細胞 小鼠胰島β細胞 RM-1+LUC小鼠前列腺癌細胞熒光素酶標記 SJSA-1（人骨肉瘤細胞）
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：548
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
大鼠肝竇內皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
肝臟組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X7162 |
細胞簡介：
大鼠肝竇內皮細胞分離自肝臟組織；肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用；肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官，位于機體中的腹部位置，在右側橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機體消化系統中最大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態結構：肝臟位于右上腹，隱藏在右側膈下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復蓋，僅在腹上區、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁，肝上面則與膈及腹前壁相接。肝竇內皮細胞（SEC）是肝臟內所占比例最高的非實質細胞，位于肝竇腔與肝細胞之間，具有物質轉運、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。SEC由于擁有一般細胞所沒有的窗孔結構、細胞間連結松散、內皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性，從而達到快速交換各種大小分子的目的。肝在遭到多種病原侵襲時，肝竇內皮細胞窗孔逐漸減少或消失，內皮下基膜形成，產生類似于連續型毛細血管的結構，這一過程稱為肝竇毛細血管化。它由多種因素引起，其過程極復雜，在多種肝病的發病前期階段均有出現，近年來受到廣泛關注。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠肝竇內皮采用混合酶灌流消化、反復低速離心、密度梯度離心法，并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的大鼠肝竇內皮經CD31、CD14免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
脂肪酶（LPS）試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
醇脫氫酶（ADH）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
脂氧合酶（LOX）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
酰基轉移酶（AAT）試劑盒 可見分光光度法 10管/9樣
植物茉莉酸甲酯(MeJA)ELISA 試劑盒
Human ai nucleolus aibody (ANA) ELISA Kit 人抗核仁抗體(ANA)試劑盒
Porcineinsulin-likegrowthfactors-1,IGF-1ELISAKit 豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforaFABP(Humanadipocytefattyacid-bindingprotein)ELISAKit人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白
血液血管緊張素Ⅰ轉化酶2(ACE2)活性熒光定量試劑盒20次
MouseSuperOxidaseDimase,SODELISAKit小鼠超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒
棕櫚酰化膜蛋白7抗體
叉頭蛋白R2抗體
BMP2重組斑馬魚 BMP-2 / BMP2A 蛋白 Protein
TRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2 0.5mlTRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2) 壞死因子受體相關因子2抗原
ACVRL1重組人 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His 標簽) Protein
ACTR3 Protein Human 重組人 ACTR3 蛋白 (His & GST 標簽)
TFPI Protein Human 重組人 TFPI 蛋白 (His 標簽)
TRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2 0.5mlTRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2) 壞死因子受體相關因子2抗原
ACTR3 Protein Human 重組人 ACTR3 蛋白 (His & GST 標簽)
BMP2重組斑馬魚 BMP-2 / BMP2A 蛋白 Protein
TFPI Protein Human 重組人 TFPI 蛋白 (His 標簽)
ACVRL1重組人 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His 標簽) Protein
大鼠肝竇內皮細胞小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA 試劑盒
Rat basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)試劑盒
HumaeplicationproteinA,RPA-70ELISAKit 人復制蛋白A(RPA-70)試劑盒 進口分裝
Human5-Nucleotidase,5-試劑盒人5核苷酸酶(5-)試劑盒
真菌天青曙紅(Azure-eosinate)染色試劑盒50次
Mouseai-oligodendrocyte-myelinglycoproteinaibody,OMgp-AbELISAKit小鼠少突膠質細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)試劑盒
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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