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基礎信息Product information
產品名稱：
兔牙齦上皮細胞
產品簡介：
兔牙齦上皮細胞公司正在出售的產品：G激酶錨定蛋白1抗體 RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗體 HIC (人小腸癌細胞) 大鼠神經少突膠質前體細胞 MT-4人急性淋巴母細胞白血病細胞 PDZ結構域PDZK7蛋白抗體 MuM-2C (人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞) 小鼠胰腺上皮細胞
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1011
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
兔牙齦上皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
牙齦 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X8467 |
細胞簡介：
兔牙齦上皮分離自牙齦組織；牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織，呈粉紅色、有光澤、質堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣，正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦，通稱牙床；是指包住齒頸的黏膜組織，粉紅色，內有很多血管和神經。牙齦上皮長期被認為是抵御口腔中持續存在的細菌的被動免疫屏障，隨著對牙周致病菌的不斷認識，發現牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障，上皮細胞還可以分泌抗菌多肽，參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的第一道屏障，在抵御牙周炎細菌入侵的過程中發揮了重要作用，建立正常牙齦上皮細胞體外培養體系，將為各種牙齦上皮相關的研究提供穩定的實驗模型。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂?。?/p>
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
實驗室分離的兔牙齦上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔牙齦上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔牙齦上皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
蛋白酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
堿性蛋白酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
G蛋白/鳥苷酸結合蛋白抗體
活化復制因子2抗體
CLEC14A重組小鼠 CLEC14A / EGFR-5 蛋白 (His 標簽) Protein
CD146/MCAM 黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗原 0.5mgCD146/MCAM 黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗原
PHOSPHO1重組人 PHOSPHO1 蛋白 (His 標簽) Protein
ALDH3A1 Protein Human 重組人 ALDH3A1 蛋白 (His 標簽)
EPHA3 Protein Rat 重組大鼠 EphA3 蛋白 (His 標簽)
CD146/MCAM 黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗原 0.5mgCD146/MCAM 黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗原
ALDH3A1 Protein Human 重組人 ALDH3A1 蛋白 (His 標簽)
CLEC14A重組小鼠 CLEC14A / EGFR-5 蛋白 (His 標簽) Protein
EPHA3 Protein Rat 重組大鼠 EphA3 蛋白 (His 標簽)
PHOSPHO1重組人 PHOSPHO1 蛋白 (His 標簽) Protein
豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒
People gathered protein (Agrin) ELISA Kit 人聚集蛋白(Agrin)試劑盒
Porcinesodium-glucosecoanspoer1,SGLT1ELISAKit 豬-葡萄糖共轉運載體1(SGLT1)試劑盒分裝
CLIAKitforALP(Humanalkalinephosphatase)ELISAKit人堿性0酸酶
血液卵0脂乙酰轉移酶(LCAT)活性比色法定量試劑盒20次
Mouseα1-microglobulin,α1-MGELISAKit小鼠α1微球蛋白(α1-MG)試劑盒
兔牙齦上皮細胞小鼠Ⅹ(FⅩ)ELISA 試劑盒
Rat alpha fetoprotein / alpha fetoprotein (AFP) ELISA Kit 大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)試劑盒
Humanimmunosuppressiveacidicprotein,IAPELISAKit 人免疫抑制酸性蛋白(IAP)試劑盒分裝
Human16-αHydroxyesogen1,16-αOHE-1試劑盒人16α羥基雌同1(16-αOHE-1)試劑盒
真菌/酵母細胞線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20次
MouseAquaporin2,AQP-2ELISAKit小鼠水通道蛋白2(AQP-2)試劑盒
